Будь-яку з них можна схарактеризувати так: навмисне не придумаєш. А ще всі вони мало вивчені і поки майже невиліковні. Частина з них – психічні.

Хвороба Моргеллонів

Взагалі це не цілком коректне назва, підхоплена російськими ЗМІ. Насправді хвороба має назву Morgellons. Вона відноситься до дермопатії. Хворі скаржаться на те, що по їх тілу повзають і кусаються всілякі комахи або черви; часто можна чути від пацієнтів і те, що під своєю шкірою вони знаходять якісь волокна. Цікаво, що при цьому на тілі людей дійсно можуть з’являтися виразки і печіння (можливі наслідки розчісування), хворі відчувають м’язові судоми і біль в суглобах.

[the_ad id=”759″]Ряд досліджень показав, що ніяких організмів і комах на тілі або під шкірою у таких людей немає, як немає і таємничих волокон, які вони демонструють для доведення своєї хвороби (волокна є всього лише нитками одягу хворих). Тому фахівці зробили висновок, що «хвороба Моргеллонів» має психогенну природу.

Синдром Котара

Характеризується як «нігілістично-іпохондричне депресивне марення в поєднанні з ідеями мегаломанії». Деякі фахівці говорять про цю хворобу як про зворотній бік манії величі. Справа в тому, що на відміну від хворих на манію величі хворі на синдром Котара говорять про себе як про вкрай негативних, але водночас досить «грандіозних» людей – наприклад, як про найжахливіших злочинців всіх часів і народів.

Іноді у хворих з’являються ідеї того, що вони давно померли, що організм їх вже згнив і тепер їх чекають жорстокі покарання за те зло, яке вони заподіяли людству. Синдром Котара може «поєднуватися» з психотичними формами ендогенних депресій, шизоаффективних розладів, проявлятися в старечих депресіях і психозах.

Синдром Елерса-Данлоса

А ось ця хвороба до психіки відношення не має і відноситься до групи спадкових системних захворювань сполучної тканини, викликаних дефектом у синтезі колагену (білка, що забезпечує тканинам організму міцність і еластичність). Залежно від ступеня мутації захворювання може майже не заважати жити, а може бути смертельно небезпечним.
Основні симптоми хвороби – сильно гнуться суглоби, сильно пошкоджується шкіра, нетипове загоєння ран і формування шрамів, дрібні та тендітні кровоносні судини. Суглоби погано прикріплені до кісток, тому такі люди схильні до постійних вивихів, розтягнень, деформацій і розривів м’яких тканин.

Хвороба Урбаха-Віте

Хоча по праву це захворювання можна назвати і синдромом «хороброго лева», якому хитрий Гудвін перелив сміливості. Це дуже рідкісне генетичне захворювання, головний симптом якого – майже повна відсутність страху. Втім, так, скоріше, вважалося раніше, недавні ж дослідження показали, що налякати таких людей все-таки можна … використовуючи при цьому інгаляцію повітря з високим вмістом вуглекислого газу (близько 35%).

Але відсутність страху – зовсім не причина захворювання, а його наслідок. Річ у тому, що у пацієнтів, уражених цією хворобою, руйнується мигдалеподібне тіло мозку, від чого і спостерігається повна безстрашність.

Є й інші симптоми, які при цьому сильно варіюються. Наприклад, хрипкий голос, ураження на шкірі і рубці (мабуть, внаслідок постійних пошкоджень, які з’являються завдяки «відсутності страху»), зморшкувата шкіра. Все це – наслідки ущільнення шкіри і слизової оболонки. Супутніх симптомів може і не бути зовсім.

З моменту відкриття захворювання в медичній літературі зареєстровано менше 300 випадків його прояви. Цікаво, що чверть всіх хворих проживали в Південній Африці. Більшість пацієнтів голландського, німецького і койсанського походження.

Синдром Стендаля

Складається відчуття, що деякі хвороби – це справа рук якоїсь злобної і вельми саркастичної істоти. Синдром Стендаля – психічний розлад, що характеризується частим серцебиттям, запамороченням і галюцинаціями, що з’являються у людини, коли вона знаходиться під впливом творів образотворчого мистецтва. Тому нерідко з такими «пацієнтами» доводиться працювати в першу чергу співробітникам музеїв і картинних галерей. Іноді симптоми можуть проявлятися і в ті моменти, коли людина знаходиться серед мальовничих природних ландшафтів або бачить дуже красивих людей.

Синдром одержав назву на честь французького письменника XIX століття Стендаля, який в книзі «Неаполь і Флоренція: подорож з Мілана в Реджіо» описує свої відчуття від візиту до Флоренції так: «Коли я виходив з церкви Святого Хреста, у мене забилося серце, мені здалося, що вичерпалось джерело життя, я йшов, боячись впасти на землю … я бачив шедеври мистецтва, породжені енергією пристрасті, після чого все стало безглуздим, маленьким, обмеженим; так, коли вітер пристрастей перестає надувати вітрила, які штовхають вперед людську душу, тоді вона стає позбавленою пристрастей, а значить, вад і чеснот ».

Кам’яні м’язи

Або фібродисплазія. Це дуже рідкісне і важке генетичне захворювання, основний симптом якого полягає в тому, що м’яка сполучна тканина – м’язи, сухожилля і зв’язки – поступово перетворюється в кістку. Зазвичай починається у віці приблизно 10 років і прогресує з роками.

Дітей, народжених з цим, відрізняє одна характерна особливість – патологія великого пальця ноги, коли одна або кілька фаланг пальця викривлені всередину і в ньому іноді не вистачає суглоба. Цей злощасний палець і дає 95% ймовірності того, що дитина хвора на фібродисплазію. Ще одним поширеним видом загострень є поява під шкірою (на шиї, спині, передпліччях) дитини ущільнень невизначеного характеру розміром від 1 до 10 см.

Синдром Аліси в країні чудес

Або мікропсія. Є неврологічним станом, що виявляється в тому, що людина сприймає всі навколишні його предмети пропорційно зменшеними.

Синоніми назви синдрому – «карликові галюцинації». Попри те, що мова весь час йде про зір, з очима у таких людей все в порядку, їх проблема психологічного характеру. Це ж підтверджує і те, що мікропсія зачіпає не тільки візуальне сприйняття, але і слух, дотик, а іноді й власне зображення тіла на папері. Синдром проявляється навіть тоді, коли очі закриті.

Синдром чужої руки

Це складний психоневрологічний розлад, що характеризується тим, що одна або обидві руки діють самі по собі, окремо від «хазяїна» і незалежно від його бажань. Іноді зустрічається в епілептиків. Вперше цей синдром спостерігав німецький невролог Курт Голдштейн у пацієнтки, ліва рука якої під час сну … почала душити її власницю. Хвороба виникає внаслідок пошкоджень, які руйнують передачу сигналів між півкулями мозку. Як відомо, для лікування епілепсії в 1950-х роках практикували розсічення з’єднань півкуль. Епілепсія дійсно припинялася, але виникав синдром чужої руки.

Джерело

Приєднуйтесь до групи Вар’ят в Facebook і стежте за оновленнями. З нами цікаво!